15 вопросов генетику о вашем малыше На вопросы отвечает врач-генетик и акушер-гинеколог
Толщина воротничковой зоны
У меня беременность 12 недель. УЗИ показало, что параметры воротничковой зоны составляют 2 мм. Врач же сказала, что нужно не более 1 мм. Чем это опасно и нужно ли сдавать дополнительные анализы для определения возмож ...
Замершая беременность Диагноз замершая беременность может коснуться женщин любого возраста. Данная патология нередко возникает на стыке нескольких неблагоприятных факторов и обстоятельств. Чтобы предупредить замирание беременности, необходимо следовать указаниям врача-гинеколога и заботиться о своем здоровье еще на э ...
«Беременная» стоматология Лечение зубов при беременности
О том, что беременным не следует забывать дорогу к стоматологу, женщинам неоднократно напоминают в женской консультации. Это неслучайно - в организме женщины во время беременности происходят существенные гормональные изменения. Плод для себя «требует» ; у ...
Узнайте больше. На вопросы отвечает врач генетик и акушер-гинеколог У нас с мужем разные резус-факторы: у меня резус (-) и II группа крови, у мужа III (+). Первый ребенок родился с резус (+). Какова вероятность рождения второго ребенка резус (-)?
• Чтобы дать исчерпывающий ответ, мне нужно знать как минимум резус-факторы родителей мужа и еще несколько показ ...
Узнайте больше. На вопросы отвечает врач генетик и акушер-гинеколог
У нас с мужем разные резус-факторы: у меня резус (-) и II группа крови, у мужа III (+). Первый ребенок родился с резус (+). Какова вероятность рождения второго ребенка резус (-)?
• Чтобы дать исчерпывающий ответ, мне нужно знать как минимум резус-факторы родителей мужа и еще несколько показателей. В среднем же процент рождения ребенка с резус (—) колеблется от 25 до 50 %.
Существует ли генетическая предрасположенность к рождению детей определенного пола или все зависит от случая? У меня первый ребенок мальчик, у родной сестры и двоюродных тоже. А так хочется девочку! Можно ли мне надеяться на рождение лапочки-дочки?
• Генетической предрасположенности как таковой нет. Но если в вашей семье есть генетическое заболевание, связанное с полом, то те плоды, которые несут это заболевание, будут отсеиваться самой природой.
Мне 35 лет, я жду второго ребенка. Срок беременности 12 недель. Врачи говорят о поздней беременности и настаивают на сдаче анализов для выявления врожденных патологий. Неужели мой возраст имеет такое значение и угрожает ребенку негативными последствиями?
• С возрастом груз генетических «поломок» возрастает. Если, например, в 23 года вероятность рождения ребенка с болезнью Дауна в нашем регионе составляет 1:700, то в 40 лет— 1:40. Поэтому я очень рекомендую вам не пренебрегать рекомендуемыми исследованиями.
Какие болезни передаются по наследству? Можно ли их прогнозировать или определить их наличие на ранних сроках беременности?
• В настоящий момент определено более 7000 заболеваний, передающихся по наследству (не считая немалой группы заболеваний с генетической предрасположенностью). Невозможно обследоваться на все, да и не нужно. Достаточно комплекса пренатальной диагностики, который позволяет с очень высокой вероятностью диагностировать хромосомную патологию у вашего ребенка.
Наследуются ли черты характера? Например, раздражительность?
• Наследуются, но тип наследования полигенный. То есть степень проявления зависит от множества причин. Не стоит настраивать себя на то, что ребенок наследует негативные черты. Лучше сосредоточьтесь на хорошем, и оно обязательно сбудется!
Недавно я узнала, что у моего будущего мужа есть тетя, страдающая синдромом Дауна. Я очень люблю Сергея, уже назначен день свадьбы. Какова вероятность того, что синдром может проявиться и у наших детей? Ольга
• Нужно сдать анализ на кариотип супругов и определить, является ли болезнь тети случайностью или родственники тоже имеют скрытые хромосомные перестройки.
Моему Алеше год и четыре месяца. Он только-только начал неуверенно опираться на ножки. Врачи предполагают спинальную амиотрофию. Какие анализы могут подтвердить или опровергнуть этот диагноз? Где их делают? Мы живем в небольшом городке.
• Вам необходима консультация в районном или областном медико-генетическом центре, где врач-генетик подскажет, какие анализы необходимо сдать. Очень советую не откладывать визит к врачу.
Я дизайнер, по 10 часов в день провожу за компьютером. Сейчас в связи с беременностью сократила свой ненормированный рабочий день до 8-часового, стараюсь почаще прерываться, выхожу погулять на улицу. И все равно тревожусь - не навредит ли моя работа будущему ребенку? Существуют ли какие-то нормы для беременных?
• Беременная должна как можно меньше времени проводить за компьютером. Если нет такой возможности, то хотя бы настаивайте на использовании ЖК-мониторов.
Еще не зная о том, что беременна, я сделала прививку от гриппа (инфлювак). Может ли она негативно отразиться на развитии моего малыша?
• Воздействие какого-либо фактора на очень маленьком сроке беременности работает по принципу «все или ничего». То есть если беременность сохранилась, то, к счастью, негативный фактор не оказался настолько мощным. Если же негативное воздействие было достаточно сильным, то беременность, скорее всего, прервется, так как пороки развития, которые возникают на таком сроке беременности, несовместимы с жизнью.
У нас три дочери. Муж очень хочет сына! Скажите, как и на каком сроке беременности, я могу точно узнать пол моего будущего малыша?
Полгода назад у меня обнаружили туберкулез в стадии инфильтрации. Лечение проходит успешно, врачи говорят, что скоро диагноз будет полностью снят! Но как скоро мне можно будет планировать беременность? Я уже три года замужем и незадолго до моей болезни мы решили увеличить нашу семью.
• Разрешение на беременность, основываясь на множестве показателей, в данном случае дают врачи-фтизиатры. От всей души желаю вам здоровья и счастливого материнства!
До беременности я очень часто болела. Начинала кашлять осенью, прекращала с наступлением тепла. В мае я забеременела, а в октябре снова начала кашлять. Врачи настаивают на флюорографии: «А вдруг туберкулез?» Я не хочу рисковать здоровьем ребенка!
• И все-таки нужно послушаться врачей, максимально защитив малыша при обследовании.
Вдруг выяснилось, что у меня, моего мужа и ребенка разные группы крови. Муж в шоке. Но я-то знаю, что отец моего ребенка он! Разве так бывает?
• Бывает. При сочетании разных групп крови возможны различные варианты. И они далеко не всегда совпадают с группой крови родителей. Обратитесь к врачу-генетику, и он аргументированно разрешит ваш спор.
Какие факторы (возраст, наличие заболеваний, перенесенные во время беременности недуги) делают консультацию генетика обязательной? Можно ли вообще обойтись без нее?
• В идеале каждая супружеская пара должна проконсультироваться у медицинского генетика еще в период планирования ребенка. Консультация во время беременности является очень желательной.
Поводы для обязательного обращения к врачу-генетику:
наличие ребенка с наследственным заболеванием или врожденным пороком развития;
наличие у одного из супругов хромосомной перестройки, наследственного заболевания или порока развития;
Здравствуйте,мне 39 лет .
Незапланированная беременность .
Первого родила в 35,у ребенка врожденный рефлюкс мочеточников был.
Оставлять ли вторую беременность ,боюсь генетических отклонений. Муж настаивает на аборте.
доброго времени!!идет несовместимость с эмбрионами ,я отторгнула эмбрион типа HLA-C2 сразу ,,, плюс генотип КИР АА ,,плюс 23%Клеток NK...из 9 рецепторов включается только один ,,,Вот такой пакет у меня ,,,Вопрос прошу назначить лечение //не могу выносить ребеночка//
Здравствуйте, сейчас у меня 17 недель беременности. На 1 скрининге (в 12 недель и 1 день) по УЗИ никаких аномалий выявлено не было, КТР - 55 мм, ТВП - 1,6, носовая кость визуализируется. На основании первого скрининга из-за повышенного ХГЧ риск синдрома Дауна 1/689. ХГЧ - 5,5 МОМ, Папп - 1,35 МОМ. На втором скрининге (в 15 нед и 5 дней) (анализ крови) так же обнаружен повышенный ХГЧ - 130 163,01 мМЕ/мл (9 040,00 - 56 451,00), АФП - 43,4 МЕ/мл (17,1 - 69,0). По результатам УЗИ в 16-17 недель - Сердцебиение - 152 уд., БПР - 35,9, ОГ - 120,6 ЛЗР - 40,7, Окружность живота - 103,6, ДБК - 21,9, ДПЧ - 20. Масса плода - 137 г. Носовая кость - 6 мм. Плацента по передней стенке, толщина - 18 мм, нижний край плаценты расположен на расстоянии 4,5 см от внутреннего зева. Пуповина имеет 3 сосуда. По остальным параметрам написано просто - N (норма). Мне 28, мужу - 25. С начала беременности ставлю утрожестан (400), была угроза в 9-11 недель, беременность проходит с токсикозом. На данный момент пересдаю анализы у эндокринолога (подозрение на гестационный сахарный диабет). Насколько опасно такой повышение уровня ХГЧ и какой риск рождения ребенка с Синдромом Дауна? С чем еще помимо пороков развития может быть связано повышение ХГЧ (утрожестан, диабет, токсикоз)? Имеется ли необходимость в консультации генетика при данных показателях и рисках (в городе генетика нет, поэтому это проблематично)? Большое спасибо
Здравствуйте .Мне 22 года . Была первая
беременность ,но поставили патологию
менингоэнцефалоцеле ,09.02.17 было
медикаментозное прерывание на сроке 14 недель. Сдала
анализы на инфекции . Обнаружили вот
эти инфекции MTHFR (677 С>Т)- С/Т
anti-CMV igG 151.2 anti-HSV(1и 2 типов) >30 igG
. Скажите ,что делать дальше и стоит
ли сдавать анализы на кариотип ,может
ли этот анализ быть связан с этой
патологией? В роду ни у меня ни у мужа
никаких патологий нет .Заранее
благодарю Вас
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,что будет эффективнее в лечении миомы(6-7недель) в сочетании с эндометриозом жанин или спираль мирена.У врачей разные мнения:кто то советует поставить мирену,а кто то за жанин.P.S:имеются проблемы с печенью и сосудами,на протяжении 1,5 лет принимаю гипотезивные препараты.Буду очень благодарна за ответы)
Диафрагмальная грыжа и оболочечное прикрепление пуповины
Добрый день! После родов обнаружено оболочечное прикрепление пуповины. Тем не менее, естесственные роды прошли успешно. Но , спустя 3.5 месяца у ребенка обнаружена ложная диафрагмальная грыжа слева. Являются ли эти пороки развития генетическими? Какой риск проявления таких пороков при второй беременности? Какие анализы необходимо сдать при планировании второго ребенка?
Здраствуйте! У мамы 2 группа крови с положительным резусом, у отца 1 группа крови с отрицательным резусом. У меня 2 группа крови с отрицательным резусом. Возможно ли такое? Заранее спасибо!
добрый день! Планировали долго беременность, в итоге было произведено много попыток эко, из них три с наступлением беременности, но в 2-х произошел выкидыш на сроке 5-6 недель. последнЯя беременность проходила с кровотечениями и уменьшением шейки. Во время эко получалось около 20 яйцеклеток, которые оплодотворялись, но доживали 2-3 до 5 дня. В последнем эко была произведено генетическое обсследование 4 эмбрионов, 2 из них имели нарушение хромосом 8,16. Подсадили двух здоровых, но доносила одного. во время беременности возникали проблемы с кровью, тромбоциты падали до 90, щейка быстро укорачивалась. Сдавала так же генетический анализ, результат: СОВОКУПНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК СЛЕДУЕТ ОЦЕНИВАТЬ В СРАВНЕНИИ С РИСКОМ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ!!! (например, исключать болезнь фон Виллебранда).
Информация для врача:
1. Для профилактики гипергомоцистеинемии:
- стандартный контроль уровня гомоцистеина в крови (ИФА или хроматография), для выявления скрытых нарушений - нагрузочные пробы с метионином,
- для коррекции гипергомоцистеинемии - комбинированная терапия фолиевой кислотой и витаминами В6, В12 (доза препаратов определяется степенью гипергомоцистеинемии),
- исследование содержания витаминов В6, В12, фолиевой кислоты в крови,
- профилактика заболеваний ЖКТ, почек,
- следует помнить, что ряд препаратов может вызывать транзиторное повышение гомоцистеина в крови (метилпреднизолон, эстрогенсодержащие контрацептивы, противосудорожные препараты, теофиллины),
2. При беременности:
- обязательное определение уровня гомоцистеина на этапе предгравидарной подготовки и дальнейший скрининг гомоцистеина на протяжении гестации (минимум 1 раз в триместр),
- обязательное проведение скрининговых УЗИ в общепринятые сроки для исключения патологии развития нервной системы плода и некоторых генетических синдромов,
- анализ крови на наличие антифосфолипидных антител для исключения АФЛС,
3. Гормональная терапия и контрацепция:
- абсолютных противопоказаний к применению КОК с целью контрацепции нет (согласно критериям приемлемости ВОЗ), однако в данном случае есть предрасположенность к гипергомоцистеинемии по гену MTHFR (гомозиготное носительство), поэтому применение КОК крайне нежелательно,
- предпочтительный метод контрацепции - барьерный (или любой другой вариант негормональной контрацепции),
- проведение ГЗТ в период пери- и постменопаузы возможно только на фоне скорректированного уровня гомоцистеина,
- при назначении ГК и ГЗТ показан стандартный контроль коагулограммы и уровня гомоцистеина (обязательно в течение первого года применения),
4. Профилактика заболеваний, ассоциированных с выявленным полиморфизмом MTHFR:
а) так как повышенный уровень гомоцистеина является независимым фактором риска сердечно-сосудистой патологии (атеросклероз, ишемическая болезнь сердца и тд), рекомендуется:
- контролировать показатели липидограммы,
- при выявлении гипергомоцистеинемии целесообразно назначить препарат из группы статинов для профилактики атеросклероза (гомоцистеин стимулирует гидроксиметилглутарил-КоА-редуктазу),
б) настороженность лечащего врача в отношении пролиферативных заболеваний нижних отделов ЖКТ при диспансерных осмотрах,
в) настороженность лечащего врача в отношении пролиферативных заболеваний молочных желез и яичников,
5. Повышен риск НЛР при приеме метотрексата, 5-фторурацила,
6. Для профилактики тромботической патологии:
- стандартный контроль показателей свертывающей системы крови при беременности для возможно более раннего установления ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ гиперкоагуляции (первый анализ на этапе предгравидарной подготовки, затем - в динамике в течение беременности); скрининговый минимум - время кровотечения, АЧТВ, ПИ, уровень тромбоцитов, уровень фибриногена,
- скрининг латентной тромбофилии,
- плановый контроль состояния вен органов малого таза и нижних конечностей (допплерография, консультация флеболога); при наличии симптомов варикозной болезни - компрессионный трикотаж согласно степени патологии,
- профилактика тромбоэмболических осложнений в ранний послеродовый период,
- при данном генотипе аспирин может быть недостаточно эффективен (как антиагрегант (ассоциация с геном GPIIIa Вопрос: возможна ли беременность с такими диагнозами естественным путем или необходимо только эко с диагностикой, связаны ди кровотечения на первых неделях с данным диагнозом? Заранее спасибо
Какие у нас риски Трисомии 21? Мне 27 лет, мужу 30, генетических заболеваний нет.
14 недель беременности, маточная обычная, ЧСС 158 уд/мин, ктр 81,0 мм, твп 1,80 мм, бпр 27, 4 мм, хгч 167,80 МЕ/л 5,452 МоМ (принимала Дюфастон, был токсикоз), PAPP-А 8,271 МЕ/л 1,644 МоМ. Трисомия 21, базовый риск 1: 869, Индивидуальный 1: 878. Кость носа определяется. КАКИЕ У НАС РИСКИ? Второе узи: все хорошо, развитие в норме. Сейчас уже 23 недели.
прием цифрана в первом триместре-нужна консультация
здравствуйте. у меня беременность, акушерский срок 6 недель. первый день последней менструации 4 июня, менструальный цикл 28 дней. половой акт был только 17 июня. с 14 июня в теч.2 недель принимала цифран 3 таблетки в день первые 4 дня, далее по 2 таблетки в день.так же имеется недолеченная киста зуба, которая часто беспокоит воспалением десны. какой риск от применения цифрана есть? могут ли какие-то патологии от его применения выявится только на второй скрининг, а не на первый? могут ли появится такие патологии, которые на покажет скрининг-узи? например, слепота или глухота. у меня есть ребенок, девочка, 2,5 года. сохранение второй беременности я ставлю под вопрос по эмоциональной неготовности, а также из-за применения данного препарата. риски мне не нужны. склоняюсь к мысли прервать беременность, заняться лечением кисты, а вторую беременность планировать заранее, чтобы не было рисков патологии.
Здравствуйте!
У дочери, 13 лет, воронкообразная грудь первой степени. Проявилось только в десять лет. Муж - здоров, я-тоже. Но у свекрови было такое заболевание (передалось от ее отца), и у брата мужа - тоже, сильная степень. До сих пор не могу понять, как рецессивный ген (муж ведь здоров, хоть и носитель) при встрече со здоровым геном (моим, у нас никто не страдал ничем подобным) мог победить и проявиться в дочке, да еще и через 10 лет после рождения! Интересует, собственно, какая вероятность того, что дочкины дети будут больны/станут носителями, если ее муж будет здоров? Большое спасибо!
сдавала кровь, и поставили диагноз-хромосомной патологии плода. что это такое? у меня сейчас 14 неделя беременности. что делать? очень сильно переживаю....
Добрый день! Подскажите пожалуйста. У меня шок, не могу спокойно спать, реву и иногда стал побаливать живот. Сдавала анализы на свободный В=ХГЧ и РАРР-А, ничего не знала что показатели важные, пришла через две недели к акушеру который меня ведет мне сказали у меня повышен риск рождения ребенка с синдромом дауна. Сдавала на сроке недель 2 дня, мне 24 года вес у меня 45 кг. В лаборатории указали только возраст и срок беременности ровно 10 недель. Показатели свободный В-ХГЧ 0,49 МОМ, а РАРР-А 2,23 МОМ! Расшифруйте пожалуйста!!! Перед сдачей было сильно плохо, слабость, чуть не упала в кабинете, и перед сном пила валерьянку и капли в нос капала, может ли это повлиять на результаты? Была на УЗИ, ТВП 1,2 мм, Носовая кость 2,5 мм, КТР 51 мм!
Здравствуйте. У меня беда: первые роды закончились смертью доченьки через четыре часа. Официальный диагноз-асфиксия околоплодными водами с примесью микония. Врачи сказали, что была какая-то внутриутробная инфекция, от чего воды были просто как зелёная слизь. Но дополнительно после вскрытия сказали, что у девочки был увеличен один надпочечник, а это гинетическое заболевание. До этого были две беременности-первая закончилась внематочной, вторая замершая беременность на 6-ой неделе. В семье ни у меня ни у мужа ничего подобного никогда не было. Подскажите в чём причина такого заболевания у умершего ребёнка? Может во мне причина? Мне 24, мужу 39. Заранее спасибо.
Здравствуйте! Сделала УЗИ, срок 19 недель, поставили гипоплазию носовой косточки, КН-4,5мм, Предложили сделать прокол, хотя все остальные анализы в норме. В семье все курносые , у мужа тоже маленький нос. Как вы считаете нужнен ли этот прокол? И насколько серьезны отклонения от нормы по носовой косточке. Все другие показатели в норме.
Здравствуйте!У меня такая ситуация, месяц назад я обратилась к невропатологу из-за проблем в семье. Он назначил мне лечение: Пикамилон, Сибазон, Нозепам, Глицин. После всего этого принимать таблетки - пантогам. И тут я узнаю, что беременна. Ребенок долгожданный, но мне кажется, что принемая такое лечение, на беременность - это плохо повлияло. Что делать? Не могу решить. Может прервать беременность? подскажите пожалуйста, я в замешательстве
Валентина, обязательно обратитесь к врачу-генетику, ведь не все лекарства пагубно влияют на плод, тем более на маленьком сроке. Он определит степень риска и скорее всего все будет хорошо. Удачи!
беременность 7 недель, на ранних сроках переболела
Здравствуйте, в октябре 2010 на 6 недель был произвольный выкидыш, в августе 2011 родила здоровго мальчика, беременность протикала проблематично, первые месяцы на утрожестане, два раза лежала на сохранении, на сроке 24 недели ставии кольцо т.к. матка была приоткрыта, роды были срочные под капельницей. Сейчас я беременна 22 октября по узи 7 недель, эмбрион пульсирует, без потологий. Я очень переживаю т.к. с 1 по 14 оутября заболела, симптомы- насморк и недомогание. Принимала в это время фервекс , ринзасип, цитровир-3, антигрипп шипучка. Так же с 4 октября начала принимать жанин, верошпирон и флуканазол 150 по назначению гинеколога- лечение эритрометроза.19 октября узнала что беременна. прекратила пить жанин, выделений никаких нет, состояние нормальное, легкий токсикоз. До принятия жанина где то с 24 сентября начались выделения. Очень переживаю, что все принятые лекарства и простуда могли негативно отразится на ребенке. Аборт делать нехочу, поехать на консультацию к врачу гинетику нет возможности. Подскажите, какова вероятность что все мои действия отразятся на моем ребенке.
беременность 18(акушерских) недель , сдала анализы афп-21.2 МЕ/мл, хгч-13987 мМЕ/мл, узи в13 нед 6 дн твп-2,4, кости носа- 4, также узи показала низкую плацентацию, подскажите чем опасны понежение хгч и афп? мой возраст 24, мужу 28, беременность 2, первая была прервона по медецинским покозаниям (сильно болела на раннем сроке, была очень высокая температура) в 2009г
Внимание! Использование материалов сайта "www.my-doktor.ru" возможно только с письменного разрешения Администрации сайта. В противном случае любая перепечатка материалов сайта (даже с установленной ссылкой на оригинал) является нарушением Федерального закона РФ "Об авторском праве и смежных правах" и влечет за собой судебное разбирательство в соответствии с Гражданским и Уголовным кодексами Российской Федерации.
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Поговорим о планировании беременности. Вопросы специалистам (вопрос-ответ) Планируем беременность
Я собралась забеременеть в ближайшее время. Поэтому заранее хочу узнать, что может помешать нормальному течению беременности. Подскажите, на что нужно обратить внимание, прежде всего и какие анализы сделать?
Рождение ребенка - это ответственный шаг, к которому следует быть ...
Женская консультация (вопрос-ответ) Что делать с инфекцией?
За месяц до беременности сдала мазок на инфекции. Анализы ничего не выявили, а на 19 неделе обнаружились ureaplasma par-vum и gardnerella. Выделений, боли, зуда и т. п. нет. Что мне теперь делать? Уреаплазма парвум отличается чем-то от другого типа уреаплазмы? Повлияют ли ...
Женская консультация (у меня будет малыш, вопрос-ответ) Я тогда не знала! Прививка от дифтерии перед беременностью
Примерно за неделю до беременности (она получилась незапланированной), я сделала вторую прививку от дифтерии. Не опасно ли это для ребенка?
Проведенная вами вакцинация от дифтерии не опасна, если у вас не наблюдалось каких-либо поб ...
Женская консультация (вопрос-ответ) А был ли мальчик?
У жены в течение 5 месяцев была задержка месячных, отмечались признаки токсикоза и даже живот округлился, а УЗИ ничего не показало. Врач поставил диагноз «ложная беременность». Может ли быть такое?
• Да, так бывает. Ложная беременность может наступать у женщин, ...
Бельгийско-изральский бум СПА Когда вы в последний раз были в СПА?
Нет, речь не об одном из салонов, присвоившем себе название бельгийского городка, ставшее статусом. Прошло пол тысячелетия со времени открытия потрясающих свойств природы в селении СПА, и вот слава о нем разнеслась по миру. Теперь процедуры, восстанавливающие, о ...
Предменструальный синдром (ПМС) Что такое ПМС?
Клиническая сущность данной нозологической формы заключается в появлении во второй половине менструального цикла разнообразных расстройств нервно-психического, вегетативно-сосудист ого и обменно-эндокринного характера.
Признаки предменструального синдрома - раздражительность, страхи, ...
Донорство яйцеклеток Для чего используются донорские яйцеклетки (ооциты)?
Причина женского бесплодия часто связана с отсутствием созревания фолликул и роста яйцеклеток.
Виной тому могут быть: повреждения яичников при радиологическом лечении и химиотерапии, «раннего» ; климакса, хирургической травмы яичников, ...
Внимание! Использование материалов сайта "www.my-doktor.ru" возможно только с письменного разрешения Администрации сайта. В противном случае любая перепечатка материалов сайта (даже с установленной ссылкой на оригинал) является нарушением Федерального закона РФ "Об авторском праве и смежных правах" и влечет за собой судебное разбирательство в соответствии с Гражданским и Уголовным кодексами Российской Федерации.